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探針
p53(17p13)基因探針(熒光原位雜交法)
代碼:F.01008-01
管理類(lèi)別:不作為醫療器械管理
探針名稱(chēng):GSP P53 ;CSP 17
供貨周期:現貨
臨床意義
膀胱癌
P53基因在多種腫瘤中出現缺失,預后差。
前列腺癌
P53基因在多種腫瘤中出現缺失,預后差;
前列腺癌中P53缺失與進(jìn)展相關(guān),有較高的Gleason評分。
慢性淋巴細胞白血?。–LL)
P53缺失在B-CLL中發(fā)生率約為17%;該類(lèi)患者對于傳統單藥化療效果較差,生存期較短;
對于具有del(17p)的CLL患者對于含有阿倫單抗(anti-CD52)的治療方案較為敏感;
對于經(jīng)過(guò)FISH檢測不具有del(17p)和del(11q)的CLL患者推薦進(jìn)行傳統化療±免疫治療。
多發(fā)性骨髓瘤(MM)
P53缺失在新發(fā)MM中有1/3的發(fā)生率;
對常規劑量化療的患者而言意味著(zhù)生存期縮短,預后差。