產(chǎn)品中心
Product Center
診斷試劑
人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒——HPV28型
能分型出CFDA建議檢測的18種與宮頸癌相關(guān)的HPV亞型，分別為：16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82。
并能對其它10種低危型HPV亞型進(jìn)行分型：6、11、40、42、43、44、54、61、81、83。
產(chǎn)品特點(diǎn)
FEATURES
檢測型別全面
技術(shù)先進(jìn)、獨到
適用性好，檢測方便快捷
檢測結果有保障
符合國際最新宮頸癌篩查策略，獨有的一體化解決方案
技術(shù)特點(diǎn)
技術(shù)先進(jìn)、獨到
一管反應檢測多種HPV亞型
設置內參體系，排除假陰性結果
采用熱啟動(dòng)酶，提高了PCR擴增的特異性
采用緩沖能力超強的多重PCR緩沖液，保障檢測的靈敏度
檢測結果有保障
采用UDG酶體系有效防止PCR污染
帶有內外質(zhì)控，排除假陰性、假陽(yáng)性反應
臨床試驗結果表明，試劑靈敏度98.43%，特異性98.91%
符合國際最新宮頸癌篩查策略
HPV16/18的分型，可幫助提高靈敏度、控制陰道鏡轉診率
預測受檢者發(fā)病風(fēng)險程度，確定篩查間隔
分型檢測區分持續感染與一過(guò)性感染
區分單一感染與多重感染
分型，針對不同型別的感染采取不同的處理方案
獨有的一體化解決方案
配合本公司液基細胞學(xué)產(chǎn)品，可實(shí)現一次取樣，兩項檢測，形成一體化全方位檢測方案
PCR-RDB流程
樣本提?。?0min）→加樣（10-15min）→PCR（1.5-2h）→雜交（1.5-2h）→結果讀?。?0min）
產(chǎn)品適用
定性PCR體系，適用于多種定性PCR儀，雜交過(guò)程可采用自動(dòng)核酸分子雜交儀（LBP-3124）或手動(dòng)快速雜交；
檢測不受樣本數量的限制，全程只需4-5小時(shí)。
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