室間質(zhì)量評價(jià)（EQA，external quality assessment）是多家實(shí)驗室分析同一標本并由外部獨立機構收集和反饋實(shí)驗室上報的結果以此評價(jià)實(shí)驗室操作的過(guò)程。通過(guò)實(shí)驗室間的比對判定實(shí)驗室的校準、檢測能力以及監控其持續能力。在臨床實(shí)驗室質(zhì)量管理中，室間質(zhì)量評價(jià)越來(lái)越受到臨床實(shí)驗室用戶(hù)的重視，室間質(zhì)量評價(jià)也被稱(chēng)作能力驗證,通過(guò)實(shí)驗室間的比對判定實(shí)驗室的校準/檢測能力的活動(dòng)。目前，室間質(zhì)量評價(jià)成績(jì)可做為衛生行政主管部門(mén)和醫院管理者對實(shí)驗室質(zhì)量實(shí)施監督的重要工具。
可見(jiàn)安必平生產(chǎn)的人乳頭瘤病毒基因分型檢測試劑盒（PCR-反向點(diǎn)雜交法）不僅靈敏度高特異性好，而且性能穩定，判讀簡(jiǎn)單精準，是宮頸癌篩查及HPV臨床檢查中不可多得的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。這一成績(jì)得益于公司一直以來(lái)對檢測技術(shù)的精益求精，對產(chǎn)品質(zhì)量的嚴格把關(guān)以及廣大客戶(hù)的鼎力支持。
高危型HPV持續感染是導致宮頸癌的必要條件，通過(guò)檢測HPV可以分流出可能罹患宮頸癌的高風(fēng)險人群，進(jìn)行重點(diǎn)檢查和治療，做到早診早治，降低宮頸癌的發(fā)病率和死亡率。因此，為了讓HPV檢測試劑更準確，更客觀(guān)，安必平從2014年開(kāi)始積極參加衛生部臨床檢驗中心全國HPV基因分型臨床質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，均滿(mǎn)分通過(guò)，再一次印證了安必平多年來(lái)在產(chǎn)品研發(fā)，試劑生產(chǎn)，質(zhì)量控制等方面的不懈努力。此后，安必平將再接再厲，保持優(yōu)勢，在下一輪評審中繼續取得優(yōu)異成績(jì)。
